Nyheder om medicinsk industri

Den nye EU -forordning om medicinsk udstyr (EU MDR) adskiller sig ikke radikalt fra det nuværende direktiv om medicinsk udstyr (MDD). Det er ikke for at undervurdere den mængde arbejde, der skal ti...

Ud over at forberede alle data inden fristen i maj 2020, bør producenterne sikre, at de har de rigtige partnere, der støtter dem gennem processen. For at sikre, at deres enheder overholder de nye r...