EU MDR er European Union Regulation of Medical Device 2017/745, der blev frigivet i 2017 af Europa -Parlamentet og Rådet for Den Europæiske Union. Formålet med EU's MDR -forordninger er at sikre en høj standard for sikkerhed og kvalitet for medicinsk udstyr, der er produceret i eller leveret til EU -medlemslande.
Disse lovgivningsmæssige rammer har til formål bedre at identificere medicinsk udstyr samt standardisere data og teknologiske fremskridt gennem en EU -database (Eudamed). Forordningen EU MDR er beregnet til at være en lovgivningsmæssig ramme for medicinsk udstyr, der bæredygtigt kan sikre sundhed& sikkerhed, mens den stadig tilskynder til innovation.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Producent af engangsmedicinske produkter:Elektrokirurgisk blyant, jordingsplade, hæftemaskine og EKG -elektrode
