Den Europæiske Unions direktiv om medicinsk udstyr (MDD) havde været på plads i næsten 25 år, før det blev erstattet af den nye EU -forordning om medicinsk udstyr (MDR), der blev udstedt i 2017. Dette tidligere direktiv udgjorde EU's ramme for medicinsk udstyr, men det inkluderede ikke medicinsk udstyr til in vitro -diagnostik.
Det blev imidlertid fastslået, at en grundlæggende revision af disse direktiver var nødvendig for at etablere en mere robust, gennemsigtig, bæredygtig og forudsigelig lovgivning. Hensigten var at forbedre det overordnede sundheds- og sikkerhedsniveau for medicinsk udstyr, mens det stadig understøtter innovation i branchen.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Producent af engangsmedicinske produkter:Elektrokirurgisk blyant, jordingsplade, hæftemaskine og EKG -elektrode
